МОЗ использует в борьбе с COVID экспериментальные препараты с серьезной "побочкой", — ВОЗ прислали предупреждение
После того, как Минздрав издал приказ, в котором был утвержден протокол лечения коронавируса, во Всемирной организации здравоохранения предупредили украинский МОЗ и его главу Максима Степанова про использование при лечении COVID-19 экспериментальных препаратов.
Об этом сообщает "Украинская правда. Жизни" со ссылкой на документы, присланные из ВОЗ.
Там говорится, что в утвержденных МОЗ протоколах протоколе рекомендуют использовать препараты, чья эффективность против COVID-19 не доказана, а сами лекарства имеют серьезные побочные эффекты.
7 апреля ВОЗ направила Максиму Степанову письмо, в котором выразила обеспокоенность украинским протоколом лечения и предупредила об опасностях лечения экспериментальными средствами.
"ВОЗ хотела бы напомнить вам, что использование экспериментальных препаратов против COVID-19 должно быть только в рамках нравственно одобренных рандомизированных клинических исследований. Упомянутые в протоколе лечения препараты: "Лопинавир" / "Ретинавир", "Хлорохин фосфат", "Гидроксихлорохин", "Рамдесивир" и "Тоцилизумаб" еще не были оценены в рамках вышеупомянутых исследований. Только после этого они могут быть лицензированы и одобрены для клинического использования", — говорится в письме.
Также ВОЗ отмечает, что если проведение рандомизированных клинических исследований невозможно, то лечение пациента должно проводиться в соответствии с протоколом MEURI, который был разработан ВОЗ специально для случаев лечения экспериментальными препаратами.
Этот протокол применяется, когда:
- против болезни не существует доказанных препаратов;
- невозможно немедленно инициировать клинические исследования;
- есть данные, указывающие на эффективность и безопасность лечения, как минимум из исследований, которые проводились в лабораторных условиях или на животных, и использование препарата вне клинических исследований рекомендовали квалифицированные консультационные научные комитеты на основе надежного анализа риска и пользы;
- соответствующие органы власти страны, равно как и комитеты по этике одобрили использование этих препаратов;
- есть достаточные ресурсы, которые гарантированно минимизируют риски;
- пациент предоставил информированное согласие на лечение;
- такое лечение мониторится, а результаты документируются и своевременно докладываются большему кругу медицинской и научной общественности.
В ВОЗ рассказали, что недавно прошли консультации по препаратам, среди которых гидроксихлорихин ("Плаквенил") и предупредила, что доказанности эффективности этих препаратов нет. В организации хотят "сделать шаг назад и привлечь группу экспертов, чтобы обработать документы, и рассмотреть целесообразность включения этого препарата в клинических исследованиях".
Тем временем, председатель комитета Верховной Рады по вопросам здоровья нации Михаил Радуцкий заявил, что фармкомпания "Дарница" прошла государственную регистрацию на субстанцию гидроксихлорохин — действующего вещества препарата "Плаквенил". Сделано это было уже после получения письма ВОЗ.
Как сообщали Українські Новини, эффективным средством в борьбе с симптомами коронавируса назвали парацетамол.
После этого врачи заявляли об эффективности ибупрофена как жаропонижающего средства.
Противомалярийный препарат "Плаквенил" завезли в киевские аптеки и больницы.
Министерство здравоохранения намерено закупить препарат "Ремдесивир" для лечения коронавируса при помощи дипломатических каналов.
О том, какие лекарства и препараты были протестированы и вероятнее всего, могут излечить от коронавируса, рассказали специалисты.
Министерство здравоохранения получило дополнительно 1,4 тыс. упаковок гидроксихлорохина, который министерство внесло в протокол борьбы с тяжелыми формами COVID-19, 18 апреля.