Міністерство охорони здоров'я в рамках боротьби з коронавірусом, який в Україні зафіксували у 12 697 осіб, схвалив клінічні випробування препарату "Біовен", виробництва ТОВ "Біофарма Плазма", в комплексній терапії пацієнтів з пневмонією, викликаною COVID-19. Про це свідчить наказ міністра Максима Степанова від 04.05.2020 №1038.
"Дозволити проведення клінічного випробування лікарського засобу, призначеного для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникнення та поширення, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19), згідно з додатком", - йдеться в наказі.
Контролювати виконання наказу буде заступниця міністра МОЗ Ірина Микитчак.
Повідомляється, що форма випуску "Біовена" - розчин для інфузій, а 1 мл препарату містить імунологічно активного білкової фракції імуноглобуліну G - 0,1 р.
Препарат будуть відчувати в п'яти лікарнях:
- Одеська інфекційна лікарня (боксоване відділення №10);
- Львівська обласна інфекційна лікарня (відділення реанімації та інтенсивної терапії);
- Київська лікарня №17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
- Київська лікарня №4 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії);
- Білоцерківська лікарня №3 (3-е інфекційне відділення).
Як повідомляли Українські Новини, 2 квітня Міністерство охорони здоров'я запровадило єдиний державний протокол лікування хворих COVID-19.
Раніше в протокол лікування від коронавірусу внесли гепарин.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.