Министерство здравоохранения 2 июля зарегистрировало вакцину против COVID-19 Janssen компании Johnson & Johnson (США) для экстренного медицинского применения, использование которой ранее приостановили в Соединенных Штатах.
Об этом говорится в сообщении Центра общественного здоровья, передают Українськi Новини.
"Janssen — это векторная вакцина, разработанная фирмой Janssen, которой владеет компания Johnson & Johnson. Вакцина содержит обезвреженный аденовирус человека, в который вмонтирован ДНК, кодирующий шиповидный белок вируса SARS-CoV-2. Требует температуры хранения от +2 до +8 градусов. Для полной иммунизации достаточно одной дозы", — говорится в нем.
Согласно сообщению, вакцина разрешена к экстренному применению Всемирной организацией здравоохранения, также разрешение на ее использование дали США, Великобритания, Европейский Союз, Швейцария, Канада и другие страны.
"Ранее в Украину завезли 500 доз вакцины Janssen с соблюдением порядка ввоза незарегистрированных лекарственных средств для вакцинации работников частной компании, которая оплатила ее стоимость, организовала доставку и обеспечила соблюдение температурного режима. Сотрудники этой компании работают на Аляске в сфере рыболовства и должны были вакцинироваться сертифицированной в США вакциной для того, чтобы их пустили в эту страну", — говорится в сообщении.
Как сообщали Українськi Новини, ранее Министерство здравоохранения зарегистрировало вакцины против COVID-19 компаний Sinovac (Китай), Pfizer и AstraZeneca.
При этом по Украине зарегистрирован четвертый случай смерти после введение вакцины от коронавируса Pfizer.
В свою очередь, медики дали предварительное заключение, почему мужчина скоропостижно скончался после проведения вакцинации.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.