В США Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) порекомендовали властям временно прекратить использование вакцины против коронавируса производства компании Johnson & Johnson, после появления тромбов у привитых ею людей.
Об этом пишет "Медуза" со ссылкой на агентство Reuters.
Сообщается, что возникновение тромбов выявили у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Перед этими они получили прививку вакциной Johnson & Johnson.
Отмечается, что одна из женщин умерла и еще одна находится в больнице в крайне тяжелом состоянии.
В CDC и FDA подчеркнули, что случаи возникновения тромбов после использования вакцины Johnson & Johnson "крайне малы", тем не менее специалисты регуляторов посчитали это достаточным для того, чтобы приостановить вакцинацию данным препаратом до окончания расследования.
Как сообщали Українські Новини, ранее в Европе выявили случаи тромбоза после использования препарата Vaxzevria от компании AstraZeneca. После ее использования у людей, преимущественно у женщин, также стали проявляться тромбы.
Это привело к тому, что в первой половине марта почти половина стран Европы едва не отказалась от использования данного препарата в вакцинации населения.
После расследования Европейское агентство по лекарственным средствам признало вакцину от AstraZeneca безопасной, однако уже в начале апреля специалисты агентства все же подтвердили связь между Vaxzevria и тромбами.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.