2 липня Міністерство охорони здоров'я зареєструвало вакцину проти COVID-19 Janssen компанії Johnson & Johnson (США) для екстреного медичного застосування, використання якої раніше призупинили в Сполучених Штатах.
Про це йдеться в повідомленні Центру громадського здоров'я, передають Українські Новини.
"Janssen – це векторна вакцина, розроблена фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який умонтований ДНК, що кодує шипований білок вірусу SARS-CoV-2. Вимагає температури зберігання від +2 до +8 градусів. Для повної імунізації достатньо однієї дози", – йдеться в ньому.
Згідно з повідомленням, вакцина дозволена до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров'я, також дозвіл на її використання дали США, Великобританія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та інші країни.
"Раніше в Україну завезли 500 доз вакцини Janssen з дотриманням порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів для вакцинації працівників приватної компанії, яка оплатила її вартість, організувала доставку і забезпечила дотримання температурного режиму. Співробітники цієї компанії працюють на Алясці у сфері рибальства та повинні були вакцинуватися сертифікованою в США вакциною для того, щоб їх пустили в цю країну", – йдеться в повідомленні.
Як повідомляли Українськi Новини, раніше Міністерство охорони здоров'я зареєструвало вакцини проти COVID-19 компаній Sinovac (Китай), Pfizer і AstraZeneca.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.