Україна забронювала партію експериментальних препаратів для лікування коронавірусної інфекції COVID-19, проте їх закупівлю буде здійснено лише після того, як вони успішно пройдуть клінічні випробування.
Відповідну заяву зробив міністр охорони здоров'я Віктор Ляшко, пише "Українська правда".
Напередодні Міністерство охорони здоров'я оновило протокол лікування пацієнтів із коронавірусною інфекцією COVID-19, додавши до нього два препарати – "Ритонавір" (Pfizer) і "Молнупіравір" (Merck & Co Inc.).
Раніше ці лікарські засоби пройшли перші етапи клінічних випробувань, під час яких продемонстрували хороші результати в зниженні ризику госпіталізації або смерті у хворих на COVID-19.
За словами Ляшка, Україна провела переговори з компаніями-розробниками, внаслідок чого вдалося забронювати випуск певної кількості препаратів. Їхня закупівля буде проведена після успішних випробувань.
Як повідомляли Українські Новини, раніше Кабінет Міністрів погодив закупівлю препаратів "Ритонавір" і "Молнупіравір" у разі їх реєстрації медичними регуляторами США або Європейського союзу.
Нагадаємо, в жовтні американська компанія Merck&Co Inc. заявила, що розроблений нею препарат "Молнупіравір" знизив на 50% ризик смерті або госпіталізації при зараженні COVID-19.
А на початку листопада стало відомо, що експериментальні пігулки "Паксловід" від фармацевтичної компанії Pfizer показали майже 90% ефективність проти коронавірусу.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.