В Україну перестали завозити ліки від нанізму або карликовості. На цю недугу, яку спричиняє дисфункція щитовидної залози, в Україні страждають понад 1300 дітей. В них ще є шанс вирости, але для цього їм треба колоти гормон росту.
Як йдеться у сюжет "Подробностей", у бюджеті на ці ліки щороку закладають по 30 мільйонів гривень, але цьогоріч у медзакладах їх немає. У Міністерстві охорони здоров’я коментувати ситуацію відмовилися.
До прикладу Крістіна почала займатися художньою гімнастикою, коли їй було 6. І за кілька місяців уже не уявляла без неї свого життя. За рік уже їздила на змагання по всій Україні. І щоразу поверталася з медалями. Саме тоді, каже, зрозуміла, хоче стати професійною спортсменкою. Відтоді 6 років тренується по 6 днів на тиждень.
Успіхи дівчинки ростуть разом з нею. Міські першості змінилися призовими місцями на міжнародних турнірах. А торік вона здобула перемогу на чемпіонаті України.
"Крістіна дуже працьовита дівчинка. Скажімо, дані хороші для гімнастики. Дівчинка старається, витривала, я думаю, що у Крістіни є майбутнє в гімнастиці", - каже тренер школи художньої гімнастики Ірина Козлу.
Єдине, що непокоїло батьків, - це зріст доньки.
"Те вона росла в рік там 3-4 сантиметри, 5 сантиметрів, потім пройшло 2 роки, а взагалі ніякої надбавки в зростанні немає", - каже батько Крістіни Сергій Гончаренко.
Після місяців аналізів та досліджень, Крістіні встановили діагноз: "нанізм". Організм дівчинки перестав виділяти гормон росту. Тоді ін’єкції препарату, який мав б замінити гормон, у лікарнях ще був.
"Ліки ці потрібно дітям колоти кожен день, чи то пак без цих ліків дитина не росте. Ми стали на програму в квітні місяці, гормон нам дали в червні, два місяці нам нічого не давали. Восени була знову затримка, сказали, що гормону немає і у аптеках його теж не було", - каже Сергій Гончаренко.
Але навіть кілька місяців лікування на той час дали результат. Крістіна виросла на 8 сантиметрів вперше за кілька років. Утім, через постійні перерви в лікуванні питання, чи зможе вона продовжити кар’єру професійної спортсменки - поки що лишається без відповіді.
"Ріст для нас відіграє важливе значення. Повинно все гармонійно виглядати. Всі дівчатка для групової вправи, у них десь 1,75 ріст", - пояснює Ірина Козлу.
Уроздріб необхідні ліки коштують 20 тисяч гривень на місяць. Купити їх власним коштом родині несила. За бюджетні гроші їх обіцяють передати медзакладам до кінця літа. Проте на скільки їх вистачить - невідомо.
Як повідомляли Українські Новини, міністерство охорони здоров'я пояснило, чому в Україні немає сироватки від ботулізму.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.