Украина забронировала партию экспериментальных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19, однако их закупка будет осуществлена лишь после того, как они успешно пройдут клинические испытания.
Соответствующее заявление сделал министр здравоохранения Виктор Ляшко, пишет "Украинская правда".
Накануне Министерство здравоохранения обновило протокол лечения пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19, добавив в него два препарата — "Ритонавир" (Pfizer) и "Молнупиравир" (Merck & Co Inc.).
Ранее эти лекарственные средства прошли первые этапы клинических испытаний, в ходе которых продемонстрировали хорошие результаты в снижении риска госпитализации или смерти у заболевших COVID-19.
По словам Ляшко, Украина провела переговоры с компаниями-разработчиками, в результате чего удалось забронировать выпуск определенного количества препаратов. Их закупка будет проведена после успешных испытаний.
Как сообщали Українські Новини, ранее Кабинет Министров согласовал закупку препаратов "Ритонавир" и "Молнупиравир" в случае их регистрации медицинскими регуляторами США или Европейского союза.
Напомним, в октябре американская компания Merck & Co Inc. заявила, что разработанный ею препарат "Молнупиравир" снизил на 50% риск смерти или госпитализации при заражении COVID-19.
А в начале ноября стало известно, что экспериментальные таблетки "Паксловид" от фармацевтической компании Pfizer показали почти 90% эффективность против коронавируса.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.