На ринку лікарських препаратів 2025 рік видався достатньо бурхливим. Вносилися суттєві зміни до правил виробництва ліків, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами — так званих Ліцензійних умов, регулювалися ціни та ліки, вирували маркетингові війни між основними виробниками ліків в Україні.
За даними галузевих фармацевтичних об’єднань, профільна постанова Кабміну, яка формує зміст Ліцензійних умов діяльності аптек у 2025-му змінювалась щонайменше 5 разів. А загалом, протягом року, Держлікслужба оприлюднила понад 10 регуляторних ініціатив щодо змін Ліцензійних умов, які напряму впливають на діяльність аптечних закладів.
Однією з найбільш резонансних пропозицій, що пролунала під кінець року, став проєкт постанови Кабміну щодо дозволу на продаж безрецептурних ліків на автозаправних станціях.
Фахівці Асоціації фармацевтів України одразу почали бити на сполох: ця новація створює прямі ризики для здоров’я пацієнтів, підривають фармацевтичну безпеку та суперечать чинному законодавству.
Основними ризиками експерти називають неможливість забезпечити фахову консультацію фармацевта, складність дотримання температурного режиму та термінів зберігання препаратів персоналом АЗС. А також складність контролю за фальсифікованими або неякісними препаратами.
Проти новації також виступили та народні депутати. "Ліки мають відпускати фармацевти, а не випадкові продавці", — написав у своєму фейсбуці Голова профільного підкомітету ВРУ з питань фармації та фармацевтичної діяльності Сергій Кузьминих.
Для того, щоб розібратися, яка логіка та підходи до такої суперечливої новації, Українські Новини звернулися до Міністерства охорони здоров’я із запитом Ми задали абсолютно прості та логічні питання: хто буде контролювати продаж ліків на АЗС, хто буде продавати ліки, як буде готуватися персонал, як буде забезпечуватися безпека лікарських препаратів та дотримуватися умови їх зберігання.
Натомість у відповіді ми отримали набір цитат із Ліцензійних умов, посилань на Закони та Постанови Кабінету Міністрів України та запевняння, що реформування здійснюється з урахуванням "вимог законодавства України, міжнародних зобов’язань держави, практики Європейського Союзу, а також принципів забезпечення доступності лікарських засобів для населення та захисту громадського здоров’я".
Чого точно не було в офіційному листі, так це відповіді на жодне з наших запитань. Будь-хто може у цьому переконатися самостійно.
Також ми відправили аналогічний лист і до Державної служби лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба). Це профільний орган, який за компетенцією контролює якість та безпеку лікарських засобів, здійснює ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі ліками та вносить пропозиції щодо формування державної політики в галузі.
Ми сподівалися, що Держлікслужба фахово пояснить нам що ж таки відбувається в галузі, і яка кінцева мета реформи.
Проте, і тут ми отримали формальну відписку. Складається враження, що або профільні органи влади щось приховують від суспільства, або власноруч розписуються у своєму кричущому непрофесіоналізмі. Тут навіть одразу не скажеш що краще.
Експерти, і профільні асоціації не заперечують: реформувати фармацевтичну галузь потрібно. Необхідно робити ліки більш доступними, аптеки сучасними, ринок лікарських засобів прозорим і зрозумілим. Але поки що складається стійке враження, що замість системної реформи приймаються випадкові рішення.
Цікаво почути позицію Кабінету Міністрів та його очільниці Юлії Свириденко щодо цього питання. Адже воно наразі стосується не лише функціонування фармацевтичної галузі, а й, фактично, безпеки, здоровʼя та життя кожного українця.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.