Через відсутність сировини фармацевтичні заводи не мають можливості розробляти й виводити на ринок як оригінальні препарати, так і генеричні копії ефективних і популярних у світі ліків. Про це розповіла директор Асоціації фармацевтичних виробників України Олена Алексєєва.
Ситуація триває вже третій місяць і викликана не відсутністю коштів, а невідповідністю чинного законодавства існуючій практиці. У нинішньому законі про лікарські засоби, прийнятому ще в 1996 році, не передбачена процедура ввозу в країну сировини, необхідної для розробки й впровадження в практику нових ліків.
Зі слів Алексєєвої, без цієї норми вітчизняні заводи не можуть працювати. "Питання не стільки із сировиною, скільки зі зразками цієї сировини... Раніше дозвіл на ввіз в Україну незареєстрованних лікарських засобів видавав Державний фармакологічний центр (нині Державний експертний центр) МОЗ за письмовим запитом підприємства-розроблювача препарату", - сказала вона.
Директор додала, що зараз зазначений центр відмовляється видавати такі листки-дозволи в митні органи, посилаючись на те, що це не входить у його компетенцію.
У результаті порушення схеми ввозу сировини зриваються міжнародні контракти, графіки випуску ліків, що спричинить недоотриманий прибуток. На думку експертів, від цього також постраждають самі українці - їм доведеться купувати дорогі імпортні препарати.
При цьому представники фармакологічних підприємств заявили, що проект змін до Порядку ввозу вже розроблений і перебуває на етапі публічного обговорення.
Нагадаємо, наприкінці січня представники Всеукраїнської мережі людей, що живуть із ВІЛ/СНІД, заявили, що в країні через нестачу ліків життя 20 тис. ВІЛ-позитивних стоїть під загрозою. З їхніх слів, така ситуація склалася через постійні затримки у здійсненні закупівель препаратів МОЗ.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.