Фармацевтична компанія AstraZeneca заявила, що повторний аналіз результатів третьої фази випробувань препарату для профілактики COVID-19 показав інший показник ефективності вакцини, використання якої відновили в Європі.
Про це йдеться в повідомленні компанії.
Так, компанія знизила показник ефективності вакцини до 76% у той час, як у звіті в понеділок AstraZeneca вказала 78%.
Повідомляється, що перша версія звіту про хід випробувань ґрунтувалася на аналізі 141 випадку коронавірусної інфекції COVID-19 у волонтерів з США. Вони брали участь у випробуваннях вакцини до 17 лютого 2021 року.
Відзначається, що показник ефективності вакцини проти важких випадків COVID-19 залишається на рівні 100%.
Як повідомляли Українські Новини, у США були стурбовані тим, що шведсько-британська компанія AstraZeneca, можливо, могла включити не актуальну інформацію під час третьої фази випробувань своєї вакцини проти COVID-19.
Крім того, у зв'язку з тим, що в Індії хочуть наростити вакцинацію власного населення, країна призупинила експорт препарату AstraZeneca.
Тим часом у Канаді (Health Canada) додав до інструкції COVID-вакцини AstraZeneca інформацію про "дуже рідкісні повідомлення про згустки крові, пов'язані з низьким рівнем тромбоцитів після щеплення препаратом.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.