В Європейській комісії допускають екстрені дозволи препаратів для профілактики коронавірусної інфекції COVID-19 як альтернативу для строгих і більш тривалих маркетингових дозволів у той час, як більше ніж половина країн світу почали вакцинацію населення від коронавірусу.
Про це пише "Європейська правда" з посиланням на агентство Reuters.
Через повільних темпів розгортання вакцинації, що призводить до посилення хвилі критики влади, керівництво ЄС і Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) мають намір обговорити з країнами-членами блоку можливі шляхи щодо прискорення реєстрації вакцин.
"Одним з варіантів може бути екстрений дозвіл на вакцини на рівні ЄС з поділом відповідальності між країнами-членами", - цитує агентство слова представника Європейської комісії.
Зазначається, що сьогодні ЕМА не може видавати екстрені дозволи на використання препаратів, проте в праві рекомендувати використання до отримання дозволу на їх продаж.
Законодавство Європейського союзу дозволяє країнам отримувати національні дозволи на використання тих чи інших ліків у разі виникнення надзвичайної ситуації, однак при цьому держава зобов'язана взяти на себе повну відповідальність, якщо внаслідок використання препарату щось піде не так.
Як повідомляли Українські Новини, на початку лютого влада Польщі підтримала обмеження на експорт препаратів для профілактики коронавірусу за межі Європейського союзу.
Також повідомлялося, що від коронавірусу в Україні вакцинували вже 6888 осіб. За минулу добу щеплення отримали 1983 людини.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.