23 березня 2016, середа, 12:13 753

Біологам вдалося очистити інфіковані клітини від генів ВІЛ

У своїй роботі вчені використовували нову технологію CRISPR/Cas9 для видалення ВІЛ із заражених Т-лімфоцитів.

Генетики показали можливість глибокого редагування геному заражених ВІЛ імунних клітин. Використання нових технологій CRISPR/Cas9 дозволяє видалити з нього всі вірусні гени – і, більш того, надійно перешкоджає їх повторному вбудовуванню. Про роботу розповідає публікація в журналі Scientific Reports, передає видання N+1 .

Кілька років тому команда Кемеля Кхалілі вже демонструвала здатність технологій CRISPR/Cas9 виявляти вбудований в хромосоми клітин геном вірусу з характерним довгим кінцевим послідовності – і успішно вирізати його.

У своїй новій роботі вчені з Темпльського університету знову використовували CRISPR/Cas9 для видалення із заражених ВІЛ Т-лімфоцитів. Таким чином, їм вдалося показати, що система дозволяє вирізати всі до єдиної копії вірусного генома і перешкоджає його повторному вбудовуванню в хромосоми.

В експериментах використовували лінію несучих CD4-рецептори людських Т-лімфоцитів – звичайну мішень вірусу імунодефіциту. Їх геном містив численні копії модифікованого ВІЛ, позбавлені частини вірусних генів. Крім того, один з генів ВІЛ був замінений геном флуоресцентного білка. Це дозволило наочно відстежувати роботу вірусу: при активації його в клітці вироблялися флуоресціюючі молекули. Внесення в такі клітини генів Cas9 не позначалося на функціонуванні вірусу, однак при експресії РНК-гідів вони починали зв'язуватися з генами ВІЛ, вирізуючи їх з генома.

Повне секвенування ДНК експериментальних клітинних ліній показало, що спочатку в ньому містилися чотири пов'язані з ВІЛ вставки на 1-й і 16-й хромосом, і всі вони були і успішно вирізані CRISPR/Cas9-системою. Більш того, якщо експресія генів Cas9 і РНК-гідів в клітині тривала, вони ефективно захищали її від повторного зараження і вбудовування вірусу в ДНК.

"Таким чином, редагування з допомогою CRISPR/Cas9 може відкрити нові методи терапії для видалення ДНК ВІЛ-1 з CD4-позитивних Т-лімфоцитів і можуть стати відправною точкою на шляху до повного виліковування", - зазначають автори роботи.

Як повідомляли Українські Новини, переможець конкурсу Міністерства охорони здоров'я на закупівлю препаратів для пацієнтів з ВІЛ/СНІД, "Вектор Фарма" домовилося з виробниками ліків "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед" про поставку частини препаратів в Україну без наявності 100% передоплати.