• Новини
  • Наука
  • Біологам вдалося очистити інфіковані клітини від генів ВІЛ
881

Біологам вдалося очистити інфіковані клітини від генів ВІЛ

Генетики показали можливість глибокого редагування геному заражених ВІЛ імунних клітин. Використання нових технологій CRISPR/Cas9 дозволяє видалити з нього всі вірусні гени – і, більш того, надійно перешкоджає їх повторному вбудовуванню. Про роботу розповідає публікація в журналі Scientific Reports, передає видання N+1 .

Кілька років тому команда Кемеля Кхалілі вже демонструвала здатність технологій CRISPR/Cas9 виявляти вбудований в хромосоми клітин геном вірусу з характерним довгим кінцевим послідовності – і успішно вирізати його.

У своїй новій роботі вчені з Темпльського університету знову використовували CRISPR/Cas9 для видалення із заражених ВІЛ Т-лімфоцитів. Таким чином, їм вдалося показати, що система дозволяє вирізати всі до єдиної копії вірусного генома і перешкоджає його повторному вбудовуванню в хромосоми.

В експериментах використовували лінію несучих CD4-рецептори людських Т-лімфоцитів – звичайну мішень вірусу імунодефіциту. Їх геном містив численні копії модифікованого ВІЛ, позбавлені частини вірусних генів. Крім того, один з генів ВІЛ був замінений геном флуоресцентного білка. Це дозволило наочно відстежувати роботу вірусу: при активації його в клітці вироблялися флуоресціюючі молекули. Внесення в такі клітини генів Cas9 не позначалося на функціонуванні вірусу, однак при експресії РНК-гідів вони починали зв'язуватися з генами ВІЛ, вирізуючи їх з генома.

РЕКЛАМА

Повне секвенування ДНК експериментальних клітинних ліній показало, що спочатку в ньому містилися чотири пов'язані з ВІЛ вставки на 1-й і 16-й хромосом, і всі вони були і успішно вирізані CRISPR/Cas9-системою. Більш того, якщо експресія генів Cas9 і РНК-гідів в клітині тривала, вони ефективно захищали її від повторного зараження і вбудовування вірусу в ДНК.

"Таким чином, редагування з допомогою CRISPR/Cas9 може відкрити нові методи терапії для видалення ДНК ВІЛ-1 з CD4-позитивних Т-лімфоцитів і можуть стати відправною точкою на шляху до повного виліковування", - зазначають автори роботи.

Як повідомляли Українські Новини, переможець конкурсу Міністерства охорони здоров'я на закупівлю препаратів для пацієнтів з ВІЛ/СНІД, "Вектор Фарма" домовилося з виробниками ліків "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед" про поставку частини препаратів в Україну без наявності 100% передоплати.

Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.

Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.