У США помер Сем Бернс - юнак, який страждав на прогерію, рідкісне генетичне захворювання, через яке організм людини піддається передчасному старінню. Бернс, чия боротьба з хворобою стала символом жаги до життя для невиліковно хворих людей, помер в Бостоні минулої п'ятниці у віці 17 років. Про його смерть повідомив Фонд дослідження прогерії - організація, заснована його батьками в 1999 році.
Згідно зі статистикою, на це рідкісне захворювання страждає одна людина на мільйон.
Бернс став героєм документального фільму "Життя з точки зору Сема", який отримав популярність і був серед номінантів на "Оскар".
Незважаючи на те що ген, що відповідає за прогерію, було виділено ще в 2003 році групою вчених, до якої входила мати хлопчика, хвороба досі залишається невиліковною. Хворі на прогерію живуть у середньому 13 років.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.