Американські вчені розробили генетичну терапію епілепсії. В експерименті на щурах нова методика значно знизила тривалість та інтенсивність судомних нападів, повідомляє Medical Xpress.
У мозку хворих на епілепсію синтезується значно менше гормону соматостатину, ніж у здорових людей. Як зазначив керівник дослідження Рабіа Зафар, особливо низький рівень цього нейропептида спостерігається безпосередньо під час судом.
Дослідники з Флоридського університету розробили препарат, який містить ген, що запускає продукцію соматостатину, на вірусному векторі. Вони випробували цю методику на щурячій моделі скроневої епілепсії (найбільш поширеного виду цього захворювання).
Генний препарат ефективно підвищував рівень соматостатину в мозку тварин: їх судомні напади стали менш тривалими і інтенсивними. Крім того, у всіх піддослідних пацюків припинилися найбільш тяжкі ступені судом. Побічних ефектів при цьому не спостерігалося.
Крім позитивного впливу на перебіг епілепсії, генна терапія поліпшила здатність тварин до навчання.
Дослідники підкреслили, що до початку експериментів на людях необхідна низка додаткових досліджень. Звіт про роботу опубліковано в журналі Neuroscience Letters.
Зазначимо, що нещодавні дослідження американських вчених підтвердили високу ефективність хірургічного лікування епілепсії.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.