Походження генетичного захворювання, гемофілії, яке переслідувало членів російської і британської монарших сімей на межі 20-го сторіччя, визначив аналіз ДНК.
Учені піддали аналізу останки членів царської сім’ї Романових, зокрема спадкоємця престолу Олексія. Нові чутливіші методи допомогли дослідникам виділити генний матеріал із кісток, знайдених кілька років тому у Сибіру, де колишній цар Микола II і члени царської сім’ї були вбиті більшовиками 1918 року.
Експерти визначили мутацію Х-хромосоми, що відповідає за вироблення фактору крові IX, від якого залежить згортання крові. Ця мутація і є причиною гемофілії типу B.
А оскільки це захворювання пов'язане з дефектом X-хромосоми, воно передається по материнській лінії тільки чоловікам.
Це відбувається тому, що чоловіки мають тільки одну Х-хромосому і така мутація в ній виражається у формі захворювання крові.
Слід зазначити, що жінки є тільки передавачами цього генетичного дефекту, тому що їх друга Х-хромосома практично ніколи не має настільки рідкісної мутації.
Доктор Євген Рогаєв зазначив, що це відкриття є "останнім підтвердженням автентичності останків сім’ї Романових".
"Ми вирішили медичну загадку минулого", - сказав учений.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.