Китайская фармацевтическая компания Sinopharm с субботы начала клинические испытания 1 и 2 фаз своей новой рекомбинантной вакцины против COVID-19 в городе Шанцю провинции Хэнань (Центральный Китай). Об этом сообщило Информационное агентство Синьхуа.
Препарат был разработан Государственной биотехнологической корпорацией Китая (CNBG), дочерней компанией Sinopharm в области биомедицинских исследований. В первой половине апреля текущего года вакцина получила разрешение на клинические тесты от Государственного управления контроля над лекарственными средствами.
Это третья по счету вакцина-кандидат от COVID-19, которая была разработана CNBG и одобрена для испытаний на людях.
Согласно заявлению компании, испытания были рандомизированными, двойными слепыми и плацебо-контролируемыми.
По словам заместителя гендиректора CNBG Чжан Юньтао, рекомбинантная вакцина-кандидат является продуктом генной инженерии. В отличие от инактивированных вакцин против COVID-19, для производства новой вакцины не понадобятся условия лаборатории биобезопасности высокого уровня, и она может быстро поступить в массовое производство.
"Она предназначена для людей в возрасте от трех лет и старше", – сказал Чжан Юньтао.
Отвечая на вопрос о том, будет ли в целях вакцинации требоваться введение трех доз новой рекомбинантной вакцины, Чжан Юньтао отметил, что это станет известно по результатам клинических испытаний.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.