Европейский регулятор может утвердить вакцину против коронавируса, разработанную производителями Pfizer и BioNTech, в течение четырех недель.
Об этом заявило агентство ЕС по лекарственным средствам (EMA), пишет "Европейская правда" со ссылкой на АР.
EMA планирует созвать совещание до 29 декабря, чтобы решить, достаточно ли данных о безопасности и эффективности вакцины для ее утверждения.
Агентство также заявило, что уже 12 января может решить, принять ли вакцину другого производителя, американской компании Moderna.
Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее партнер по США Pfizer заявили ранее во вторник, что обратились к европейскому регулирующему органу с просьбой об ускоренном утверждении их вакцины.
Компании заявили, что клинические испытания показали эффективность вакцины в 95%.
Официальные лица предупреждают, что хотя некоторые люди могут получить вакцину в ближайшие недели, понадобится много месяцев, чтобы сделать прививку миллиардам людей во всем мире.
Как сообщали Українські Новини, Великобритания забронировала 2 млн доз вакцины от коронавируса американской фирмы Moderna.
Кроме того, на закупку вакцины от COVID-19 в бюджет Украины заложили вдвое меньше средств, чем нужно для эффективной иммунизации.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.