В Европе не увидели связи между вакциной AstraZeneca и возникновением тромбоза

В то время как уже более 20 стран мира приостановили использование вакцины от британско-шведской компании AstraZeneca, эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) заявили об отсутствии доказательств того, что препарат причастен к возникновению тромбоза у людей, привитых вакциной.

Об этом пишет Deutsche Welle.

По словам главы ЕМА Эмер Кук, пока специалисты регулятора продолжают изучать возможность возникновения побочного эффекта после вакцинации AstraZeneca.

Кук также добавила, что во время одновременной вакцинации миллионов людей у некоторых людей действительно могут проявится редкие заболевания. Тем не менее необходимо выяснить, есть ли связь между данными случаями и вакциной.

"Мы до сих пор глубоко убеждены, что преимущества вакцины AstraZeneca по предотвращению болезни COVID-19 с сопутствующим риском госпитализации и смерти перевешивают риски этих побочных эффектов", — заявила Кук.

Как сообщали Українські Новини, 11 марта Управление здравоохранения Дании приостановило использование вакцины от AstraZeneca для иммунизации населения против COVID-19 из-за случаев возникновения тромбоза.

Также сообщалось, что специалисты ЕМА расширили перечень побочных реакций вакцины AstraZeneca на основе сообщений, поступивших от людей, прошедших вакцинацию данным препаратом в Великобритании.

При этом в ряде стран Европы государственные регуляторы медицины пришли к выводу об отсутствии причинно-следственной связи между возникновением тромбоза и вакциной AstraZeneca.