Министерство здравоохранения США обеспокоено тем, что шведско-британская компания AstraZeneca, возможно, могла включить не актуальную информацию во время третьей фазы испытаний своей вакцины против COVID-19.
Об этом пишет MedicalXpress.
В понедельник, 22 марта, в AstraZeneca заявили, что третий этап испытания, проводимый в США, показал, что препарат на 79% эффективен в предотвращении коронавирусной инфекции.
Поздно вечером Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) опубликовал доклад, в котором выразил обеспокоенность тем, что компания могла использовать устаревшую информацию, что повлияло на итоговое представление об эффективности испытываемого препарата.
"Мы настоятельно призываем компанию сотрудничать с Советом по мониторингу данных и безопасности, чтобы проанализировать данные об эффективности и обеспечить максимально быстрое обнародование наиболее точных и актуальных данных об эффективности", — говорится в сообщении.
Это может стать новой проблемой для AstraZeneca, вакцина от коронавируса которой имеет довольно низкое общественное доверие.
Как сообщали Українські Новини, почти половина стран Европы едва не отказалась от использования вакцины AZD1222 от AstraZeneca, приостановив вакцинацию после появления сообщения о случах возникновения тромбоза у тех, кто получил прививку.
Тем не менее 18 марта Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признало вакцину от AstraZeneca безопасной для дальнейшего использования.
После этого европейские страны возобновили использование AZD1222 для вакцинации населения против COVID-19.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.