Специалисты Европейского агентства по лекарственным средствам пришли к выводу, что вторую дозу вакцины от компании AstraZeneca и Оксфордского университета нельзя вводить людям, у которых проявились тромбы с низким содержанием тромбоцитов после получения первой дозы.
Об этом пишет агентство Reuters.
Эксперты ЕМА на протяжении последних двух месяцев изучают сгустки крови в брюшной полости и головном мозге, которые проявляются после использования вакцины против коронавируса. Поэтому в агентстве рекомендуют, чтобы этикетки вакцин содержали предупреждение о возможных проблемах со свертываемостью крови.
В ЕМА также советуют людям, которые получили первую дозу вакцины AstraZeneca, внимательно следить за своим самочувствием и проходить контроль на наличие низкого уровня тромбоцитов или тромбов. В случае необходимости это может помочь оперативно получить необходимую медицинскую помощь.
Как сообщали Українські Новини, в середине апреля комиссия Европейского союза приняла решение не продлевать контракты на поставку вакцин в 2022 году с компаниями AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Также сообщалось, что Еврокомиссия заявила о намерении начать судебное разбирательство против AstraZeneca из-за нарушения сроков поставок вакцин.
Кроме того, накануне стало известно, что Норвегия решила отказаться от вакцин производства AstraZeneca и Johnson & Johnson, так как препараты провоцируют возникновение редких, но опасных побочных эффектов.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.