Европейское агентство лекарственных средств (EMA), которое может помочь российской вакцине "Спутник V" попасть на рынок Европы, завершило проверку вакцины от коронавируса Comirnaty, которую разработали компании Pfizer и BoiNTech.
Результаты проверки вакцины регулятор опубликовал в пятницу, 29 января.
В опубликованном сообщении сказано, что по результатам проверок вакцины Comirnaty можно сделать вывод о том, что уровень смертности среди определенных групп, которые были вакцинированы данным препаратом, не вызывают опасений относительно безопасности вакцины.
В ЕМА также добавили, что специалисты ведомства будут продолжать контролировать безопасность и эффективность вакцины Comirnaty, поскольку она используется в государствах-членах Европейского союза.
"Подобные меры позволят регулирующим органам оперативно оценивать данные, поступающие из разных источников, и при необходимости принимать соответствующие меры для защиты здоровья населения", — говорится в сообщении.
Вакцина Comirnaty была произведена компаниями Pfizer (США) и BioNTech (Германия).
Как сообщали Українські Новини, в начале декабря 2020 года Великобритания стала первой страной в мире, которая одобрила вакцину от коронавируса. Ею стал препарат от Pfizer и BioNTech.
Также сообщалось, что в США, где в середине декабря стартовала масштабная кампания по вакцинации населения, у медиков проявилась сильная аллергическая реакция на Comirnaty.
Кроме того, 4 января стало известно, что в Португалии после вакцинаций препаратом Comirnaty скончалась 41-летняя женщина.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.