Китайская новая инъекционная мРНК-вакцина для лечения ВЭБ-позитивных опухолей (вирус Эпштейн-Барр, ВЭБ) получила одобрение центра оценки лекарственных препаратов Государственного управления по надзору за лекарственными средствами КНР для 1-й фазы клинических испытаний.
Об этом сообщило Информационное агентство Синьхуа.
Новый инъекционный препарат, самостоятельно разработанный компанией Westgene Biopharma Co., ltd., которая базируется в зоне высоких технологий в городе Чэнду (административный центр провинции Сычуань, Юго-Западный Китай), получил разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических испытаний. В мае этого года FDA завершило инициированные исследователями клинические испытания по двум показаниям: карцинома носоглотки и лимфома.
Соучредитель вышеупомянутой компании Сун Сянжун рассказал, что ВЭБ был отнесен Международным агентством по изучению рака (IARC) к канцерогенам группы I, добавив, что это первый обнаруженный онкогенный вирус человека.
ВЭБ в высокой степени коррелирует с более чем 10 типами злокачественных опухолей, такими как карцинома носоглотки, лимфома и карцинома желудка. Также указывается, что данная мРНК-вакцина для лечения опухолей в настоящее время является одним из главных прорывов в области мРНК-инновационных препаратов и иммунотерапии опухолей.
Компания Westgene Biopharma Co., ltd. проведет больше клинических испытаний по всей стране, чтобы как можно скорее содействовать применению новинки.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.