Під будівлею Київської міської державної адміністрації на вул.Хрещатик, 36 близько 100 батьків з дітьми, хворими на фенілкетонурію (ФКУ) вимагають закупити необхідні для життя ліки.
Фенілкетонурія є рідкісним генетичним захворюванням, при якому в організмі не засвоюється білок.
В рамках акції учасники стукають у порожні бляшанки з-під препаратів.
Організатори повідомили, що вже більше місяця в столиці перестали видавати препарати для таких пацієнтів.
На думку організаторів акції київська влада переносить постійно закупівлю ліків через лобізм певних фармацевтичних компаній.
Як наслідок, життя 80 дітей сьогодні перебуває під загрозою
Акцію організували представники благодійної організації "Об'єднання батьків дітей хворих на фенілкетонурію "Покоління", яка опікується дітьми, хворими на фенілкетонурію (ФКУ).
Під час акції до протестуючих вийшов заступник голова Київміськадміністрації Михайло Радуцький.
За його словами, необхідні тендери були проведені в кінці квітня, однак через фальсифікації документів компанією-переможцем, результати тендеру були акцептовані, але вже найближчим часом буде визначений новий переможець на поставку ліків.
"На даний момент влада профінансувала близько 60% цих ліків, на суму близько 6,5 млн гривень. Решта суми будуть виділена на найближчому засіданні Київради", - сказав Радуцький.
Хто ми такі: Про нас та Контакти. Як ми пишемо новини та наші принципи: Редакційний кодекс. Ми старались, якщо вам сподобалось – задонатьте.
Якщо Ви помітили орфографічну помилку, напишіть нам.
