Регулятор ЄС не бачить причин зупиняти використання вакцини AstraZeneca

Регулятор ЄС вважає, що переваг вакцинації більше, ніж можливих ризиків, тому використання вакцини можна продовжувати.

Про це йдеться в заяві Європейського медичного агентства, повідомляє "Європейська правда".

ЄМА зазначає, що знає про рішення Данії призупинити використання вакцини AstraZeneca після кількох випадків розвитку тромбів у вакцинованих людей, включаючи один з летальним результатом.

"Зараз немає вказівок, що до цих станів привели щеплення, вони не входять в перелік можливих побічних ефектів. Позиція комітету ЕМА з оцінки ризиків (PRAC) – що переваги вакцинації залишаються більшими, ніж ризики, і використання вакцини може продовжитися і в той час, поки триває дослідження випадків розвитку тромбів", – йдеться в повідомленні.

Комітет з оцінки ризиків вже вивчає дані про всі випадки, пов'язані з формуванням тромбів у людей, які раніше отримали щеплення від коронавірусу вакциною AstraZeneca.

"Кількість випадків тромбоемболічних ситуацій серед вакцинованих людей – не більше, ніж серед населення в цілому. На 10 березня 2021 року надійшли 30 повідомлень про тромбоемболічні ситуації серед близько 5 млн осіб, щеплених вакциною AstraZeneca в країнах Європейської економічної зони", – відзначає регулятор.

Як повідомляли Українські Новини, у Німеччині медичні працівники відмовляються робити щеплення препаратом для профілактики коронавірусної інфекції COVID-19 від англо-шведської компанії AstraZeneca.

Тим часом верхню вікову межу для щеплень вакциною шведсько-британського концерну AstraZeneca у Польщі вирішили збільшити.