Європейський регулятор виніс вердикт щодо безпеки вакцини Pfizer

Європейське агентство лікарських засобів (EMA), яке може допомогти російській вакцині "Супутник V" потрапити на ринок Європи, завершило перевірку вакцини від коронавірусу Comirnaty, яку розробили компанії Pfizer і BoiNTech.

Результати перевірки вакцини регулятор опублікував в п'ятницю, 29 січня.

У опублікованому повідомленні сказано, що за результатами перевірок вакцини Comirnaty можна зробити висновок про те, що рівень смертності серед певних груп, які були вакциновані цим препаратом, не викликають побоювань щодо безпеки вакцини.

В ЕМА також додали, що фахівці відомства будуть продовжувати контролювати безпеку і ефективність вакцини Comirnaty, оскільки вона використовується в державах-членах Європейського союзу.

"Подібні заходи дозволять регулюючим органам оперативно оцінювати дані, що надходять з різних джерел, і при необхідності вживати відповідних заходів для захисту здоров'я населення", - йдеться в повідомленні.

Вакцина Comirnaty була вироблена Дена компаніями Pfizer (США) і BioNTech (Німеччина).

Як повідомляли Українські Новини, на початку грудня 2020 року Великобританія стала першою країною у світі, яка схвалила вакцину від коронавірусу. Нею став препарат від Pfizer і BioNTech.

Також повідомлялося, що в 4 січня в Португалії після вакцинацій препаратом Comirnaty померла 41-річна жінка.