Американські фармакологи створили генетичні ліки проти ВІЛ
Гібридна молекула пригнічує вірус імунодефіциту. На думку російських вірусологів, таким способом можна повністю позбутися від СНІДу.
Американські фармакологи створили й випробували генетичні ліки проти ВІЛ: вірус не помер, але припинив розмножуватися. Російські вірусологи впевнені, що таким способом можна повністю позбутися від СНІДу.
Чарльз Престон Неф і його колеги з Університету штату Колорадо синтезували siRNA, які блокують прояв генів, відповідальних за розмноження вірусу. Потім вони створили гібрид "контрацептивної" siRNA і аптамери до вірусного білка Bal. Можна сказати, учені прикріпили до противірусної молекули "самонавідну боєголовку", що виявляє ВІЛ і простягує "вірусний контрацептив" через білкову оболонку.
Ефективність молекулярного гібрида біологи перевірили в експериментах in vitro і на трансгенних мишах, які мають людський імунітет (генотип RAG - hu). Тобто, вірусологи вивчали ефективність препарату щодо людського, а не мавпячого імунодефіциту. Біологи лікували тварин за допомогою гібрида й окремих складових - аптамерів й siRNA. Результати вчені порівнювали з контролем - неінфікованими тваринними й інфікованими, але тими, які не одержували лікування.
Виявилося, що гібридна молекула пригнічує вірус імунодефіциту краще інших. Залежно від інтенсивності терапії нормальний рівень лімфоцитів (клітини імунітету, які помирають через ВІЛ) зберігався протягом 3-9 тижнів. Концентрація вірусної РНК у крові знижувалася до недетектуємого рівня на строк понад три тижні.
Учені помітили, що гібридна нетоксична молекула теж викликає у вірусу мутації: ВІЛ намагається пристосуватися до ліків. Правда, серед мутацій немає жодної домінантної. Це значить, що вірус не зможе навчитися ігнорувати лікування занадто швидко.
"Молекула не токсична, але вона повинна пройти ще не одне випробування. Сподіваємося, що в пацієнтів зі стійкістю або хворобливою чутливістю до ВААРТ (високоактивної антиретровірусної терапії) з'явиться шанс не померти в найближчі роки", - зазначили вчені.
Вадим Покровський, керівник російського центру "СНІД", вважає описану методику прогресивною й багатообіцяючою.
"Думаю, що таким способом можна буде загнати вірус у куток і зовсім не хворіти на СНІД. Російські дослідники із Центрального інституту епідеміології теж працюють над генетичними методами боротьби з ВІЛ", - розповів він.
Як відомо, хворих на СНІД убивають навіть "рідні" умовно-патогенні організми - ті, які присутні в здоровій мікрофлорі людини. Учені поки не перемогли ВІЛ через високу мінливість (мутагенність) вірусного генетичного матеріалу.
Правда, фармакологи навчилися приборкувати вірус за допомогою високоактивної антиретровірусної терапії. При регулярному прийомі медикаментів і правильному харчуванні інфіковані люди не втрачають працездатність і можуть повноцінно прожити близько десяти років. Однак ця терапія в процесі лікування втрачає ефективність: у пацієнта розвивається стійкість (резистентність) до препаратів. Та й побічні ефекти не з приємних: від нерівномірного ожиріння (занадто худі ноги й товсті живіт і шия) і проносу до ураження внутрішніх органів і нервової системи.
Як повідомлялося раніше, у листопаді 2010 в останній доповіді об'єднаної програми ООН щодо ВІЛ/СНІДу зазначається, що кількість нових ВІЛ-інфікованих і кількість смертей від СНІДу по всьому світу скорочується.