Азаров зобов'язав врегулювати ситуацію з імпортними ліками

Він доручив Грищенку з'ясувати, чому затягується введення ліцензування імпортних ліків.

Прем'єр Микола Азаров доручив віце-прем'єру Костянтину Грищенку розібратися, чому затягується введення ліцензування імпортних ліків. Про це сказано в повідомленні прес-служби Кабміну.

Прем'єр зазначив, що Верховна Рада прийняла закон про ліцензування імпортних ліків ще 4 липня 2012 року, але протягом більш як 7 місяців не було вжито жодних заходів для забезпечення необхідної нормативно-правової бази та комплексного впровадження закону з 1 березня.

"Чому не була проведена широка роз'яснювальна робота серед фармацевтів про порядок проходження процедури ліцензування імпорту? Така безвідповідальність, природно, провокує занепокоєння як з боку фармацевтичних компаній, так і серед населення", - заявив голова уряду.

Азаров зобов'язав Грищенка подати пропозиції щодо притягнення до відповідальності винних посадових осіб і доручив віце-прем'єру особисто контролювати процес врегулювання питань з ліцензуванням.

Прем'єр також доручив розробити всі необхідні підзаконні акти, які містили б чітко визначені умови і правила нової процедури ліцензування імпорту ліків, щоб 13 лютого прийняти їх на засіданні Кабміну.

"Умови ліцензування мають бути максимально простими, строки - максимально стислими. Підкреслюю, що рішення мають прийматися дуже відповідально, але без зволікань", - додав Азаров.

Зі слів прем'єра, на першому етапі ліцензійні умови будуть дуже простими, процедура видачі ліцензії - максимально спрощена, і вже з 1 березня імпортери зможуть її отримати, тому жодних проблем з наявністю ліків не має виникнути.

Як повідомляли Ukranews, у липні парламент встановив, що в Україну можуть ввозитися ліки, зареєстровані в Україні, за наявності сертифіката якості та ліцензії на імпорт. Нещодавно МОЗ закликало відстрочити введення ліцензування імпорту ліків, а Американська торговельна палата попросила Раду скасувати рішення. Крім того, джерело в Кабміні заявило, що МОЗ фактично саботувало розробку нормативної бази для ліцензування імпорту лікарських засобів.