Вчені зробили перший крок до "щеплення від СНІДу"

Генна терапія збільшила стійкість до зараження в 1200-1700 разів.

Американські молекулярні біологи розробили новий вид генної терапії, який дає змогу зробити частину імунних клітин невразливими для вірусу ВІЛ. У перспективі це допоможе захистити організм від зараження або наслідків у вигляді СНІДу та супутніх йому інфекцій, сказано в статті, опублікованій в журналі Molecular Therapy.

"Поява захищених Т-клітин у крові зараженого пацієнта не позбавить їх від вірусу імунодефіциту. З іншого боку, ці клітини будуть захищати організм від колапсу імунної системи, який зазвичай відбувається при розвитку СНІДу", - заявила одна з авторів відкриття Сара Сойєр з університету штату Техас.

Група біологів під керівництвом Метью Портеса зі Стенфордського університету розробила цей метод, вивчаючи мутації в генах CCR5 і CXCR4, які роблять деяких людей практично невразливими до зараження ВІЛ.

Автори статті змогли виділити потрібні фрагменти ДНК, в яких містяться ключові ділянки цих генів, і вмонтувати їх у спеціальний ретровірус.

Цей ретровірус проникає у "дорослі" імунні клітини або кровотворні тканини в кістковому мозку і замінює нормальні копії CCR5 і CXCR4 на їх "невразливі" версії. Крім того, він приєднує до CCR5 ще один або два гени, що містять інструкції зі збірки білків, що заважають нормальній роботі вірусу ВІЛ.

Вчені виростили кілька популяцій клітин імунної системи і обробили їх різними версіями ретровірусу, які містили один або два додаткові гени.

Як заявляють Портес і його колеги, заміна CCR5 і CXCR4 і додавання двох інших ділянок ДНК зробило Т-лімфоцити - головну "жертву" ВІЛ - практично невразливими для інфекції. За розрахунками дослідників, генна терапія збільшила стійкість до зараження в 1200-1700 разів, залежно від типу вірусу і деяких інших умов.

Біологи попередили, що їх препарат поки що не готовий до медичного застосування - цілком можливо, що ретровірус буде проникати в різні типи клітин та провокувати рак й інші проблеми.

Вчені планують перевірити ефективність терапії та її можливі побічні ефекти на Т-лімфоцитах, витягнутих з крові хворих на СНІД. При успішному завершенні цих експериментів Портес і його колеги перейдуть до випробувань на тваринах. З їх слів, у разі вдалого збігу обставин клінічні випробування препарату розпочнуться через 3-5 років.

Нагадаємо, що в Україні при вкрай малих сумах допомоги хворим на СНІД дітям держава вимагає мільйонні збори з благодійних організацій, що борються з поширенням цієї недуги.