Генетические дефекты, скорее всего, ответственны за 24,5% случаев церебрального паралича (ДЦП), включенных в новое исследование, установили китайские и австралийские исследователи.
Об этом сообщило Информационное агентство Синьхуа.
В ходе исследования научные работники из китайского университета Фудань и университета Чжэнчжоу, а также из австралийского университета Аделаиды провели крупнейшее в мире исследование генетики ДЦП, в котором приняли участие более 1,5 тыс китайских детей с ДЦП.
Исследование, в котором первыми авторами выступили китайские исследователи, было опубликовано в престижном научном журнале Nature Medicine.
В нем использовалось современное геномное секвенирование, и было обнаружено, что мутаций было значительно больше в случаях ДЦП с асфиксией при рождении, что указывает на то, что недостаток кислорода может быть вторичным по отношению к асфиксии.
Китайские и австралийские научные работники, участвовавшие в исследовании, обнаружили, что 24,5% детей, участвовавших в исследовании, имели редкие генетические вариации, связанные с ДЦП.
Исследователи идентифицировали 81 ген с причинно-следственными мутациями у детей с ДЦП.
"Это открытие отражает наши более ранние результаты в нашей австралийской группе больных церебральным параличом, где до трети случаев имеют генетические причины", – заявил в пресс-релизе Йозеф Гец, генетик, который возглавлял австралийскую исследовательскую группу.
ДЦП относится к группе состояний, влияющих на движение и позу, вызванных аномальным развитием мозга.
Это наиболее распространенная двигательная инвалидность у детей, от которой страдают до двух из каждых 1 тыс детей во всем мире.
Ранее считалось, что недостаток кислорода при рождении является самым большим фактором риска, приводящим к развитию ДЦП.
"Недостаток кислорода при рождении часто называют причиной ДЦП в судебных разбирательствах после постановки диагноза, и это привело к предположению, что это состояние можно предотвратить с помощью лучшего акушерства", – сказал Аластер МакЛеннан, соруководитель организации.
МакЛеннан сказал, что все дети с ДЦП должны пройти современный генетический скрининг, чтобы определить возможные клинические методы лечения, которые могли бы улучшить их долгосрочные результаты.
Кто мы такие: О нас и Контакты. Как мы пишем новости и наши принципы: Редакционный кодекс. Мы старались, если вам понравилось – задонатьте.
Если Вы заметили орфографическую ошибку, напишите нам.