Кабмин упростил процедуру госрегистрации лекарств от COVID-19 для экстренного применения

Правительство упростило процедуру государственной регистрации лекарственных средств от COVID-19 для экстренного медицинского применения.

Об этом говорится в сообщении Министерства здравоохранения, передают Українськi Новини.

"Правительство упростило процедуру госрегистрации лекарств от COVID-19 для экстренного медицинского применения. Изменения определяют, что госрегистрация лекарств (медицинских иммунобиологических препаратов) для экстренного применения может происходить на основании: результатов экспертной оценки соотношения "польза/риск"; проверки регистрационных материалов на подлинность лекарства (медицинского иммунобиологического препарата) для экстренного медицинского применения с учетом определенных обязательств", - говорится в сообщении.

Такие проверки должно проводить ГП "Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины".

Также проект постановления предусматривает государственную регистрацию под обязательства экстренного медицинского применения вакцины или другого медицинского иммунобиологического препарата для специфической профилактики COVID-19, производимой в Украине по полному циклу или из продукции "in bulk".

"Благодаря упрощению процедуры регистрации инновационные лекарства против коронавирусной болезни, в частности такие, как "Паксловид", "Молнупиравир" и другие, будут доступны для украинцев", - сказал министр здравоохранения Виктор Ляшко.

Как сообщали Українськi Новини, в декабре Украина заключила договор с компанией Pfizer (США) о закупке 300 тыс. курсов лекарственного средства "Паксловид" от COVID-19 и с компанией Мerck Sharp & Dohme (MSD) на закупку 300 тыс. курсов лекарства от COVID-19 "Молнупиравир".

В ноябре Ляшко заявил, что Министерство здравоохранения и компания Pfizer договорились о поставке 50 млн доз вакцины против коронавируса в 2022-2023 годах.