Европейский регулятор вынес вердикт относительно безопасности вакцины Pfizer

Европейское агентство лекарственных средств (EMA), которое может помочь российской вакцине "Спутник V" попасть на рынок Европы, завершило проверку вакцины от коронавируса Comirnaty, которую разработали компании Pfizer и BoiNTech.

Результаты проверки вакцины регулятор опубликовал в пятницу, 29 января.

В опубликованном сообщении сказано, что по результатам проверок вакцины Comirnaty можно сделать вывод о том, что уровень смертности среди определенных групп, которые были вакцинированы данным препаратом, не вызывают опасений относительно безопасности вакцины.

В ЕМА также добавили, что специалисты ведомства будут продолжать контролировать безопасность и эффективность вакцины Comirnaty, поскольку она используется в государствах-членах Европейского союза.

"Подобные меры позволят регулирующим органам оперативно оценивать данные, поступающие из разных источников, и при необходимости принимать соответствующие меры для защиты здоровья населения", — говорится в сообщении.

Вакцина Comirnaty была произведена компаниями Pfizer (США) и BioNTech (Германия).

Как сообщали Українські Новини, в начале декабря 2020 года Великобритания стала первой страной в мире, которая одобрила вакцину от коронавируса. Ею стал препарат от Pfizer и BioNTech.

Также сообщалось, что в США, где в середине декабря стартовала масштабная кампания по вакцинации населения, у медиков проявилась сильная аллергическая реакция на Comirnaty.

Кроме того, 4 января стало известно, что в Португалии после вакцинаций препаратом Comirnaty скончалась 41-летняя женщина.