Кабмин утвердил лицензионные условия, регулирующие обращение медицинского каннабиса

Кабинет Министров обновил лицензионные условия, которые регулируют все этапы оборота медицинского каннабиса.

Об этом говорится в сообщении Министерства здравоохранения, передают Українські Новини.

Речь идет о культивировании, разработке, производстве, изготовлении, хранении, перевозке, приобретении, реализации (отпуске), ввозе на и вывозе с территории Украины, использовании, утилизации растений конопли, сырья и лекарств, изготовленных из нее.

"Большинство нововведений касаются именно культивирования растений каннабиса для использования в медицине. В принятом постановлении содержится исчерпывающий перечень документов, необходимых для получения лицензии, и условия ее выдачи. В частности, лицензиаты обязаны вносить в электронную информационную систему учета информацию об операциях с медицинским каннабисом не позднее чем в течение следующего рабочего дня с момента их совершения. Среди обязанностей также - отчитываться о количестве наркотических средств, психотропных веществ в орган лицензирования ежеквартально и ежегодно", - говорится в сообщении.

Также детально урегулирован порядок лицензирования деятельности по культивированию растений рода конопли.

"Среди требований к культивированию - соблюдение надлежащей практики культивирования и сбора исходного сырья растительного происхождения (GACP). Каждому растению конопли для медицинских целей, каждой партии продуктов переработки медицинского каннабиса, каждой фасованной единице растительной субстанции каннабиса будет предоставляться уникальный электронный идентификатор. Это обеспечит полную прослеживаемость на всех этапах оборота", - сказано в сообщении.

Лицензиат также должен обеспечить круглосуточное видеонаблюдение и режим охраны всех мест осуществления деятельности с медицинской коноплей.

"Производство растительной субстанции каннабиса и производство из нее наркотических средств, психотропных веществ, лекарственных средств должно осуществляться с соблюдением правил надлежащей производственной практики (GMP), гармонизированной с требованиями ЕС. Использование лекарственных средств, произведенных из каннабиса, осуществляется согласно назначению врача в соответствии с перечнем заболеваний и состояний, утвержденных Минздравом. Назначение лекарств осуществляется по электронному рецепту", - говорится в сообщении.

Данное постановление вступает в силу через 2 месяца с даты опубликования.

Как сообщали Українські Новини, в сентябре Кабмин определил порядок перевозки медицинского каннабиса.

16 августа введен в действие закон о легализации медицинской марихуаны.