Ученые выяснили, почему цари болели гемофилией

Ученые подвергли анализу останки членов царской семьи Романовых, в том числе наследника престола Алексея.

Происхождение генетического заболевания, гемофилии, которое преследовало членов российской и британской монарших семей на рубеже 20-го столетия, определил анализ ДНК.

Ученые подвергли анализу останки членов царской семьи Романовых, в том числе наследника престола Алексея. Новые более чувствительные методы помогли исследователям выделить генный материал из костей, найденных несколько лет назад в Сибири, где бывший царь Николай II и члены царской семьи были убиты большевиками в 1918 году.

Эксперты определили мутацию Х-хромосомы, которая отвечает за выработку фактора крови IX, от которого зависит свертываемость крови. Эта мутация и является причиной гемофилии типа B.

А поскольку это заболевание связано с дефектом X-хромосомы, оно передается по материнской линии только мужчинам.

Это происходит потому, что мужчины имеют только одну Х-хромосому и такая мутация в ней выражается в форме заболевания крови.

Следует отметить, что женщины являются только передатчиками этого генетического дефекта, так как их вторая Х-хромосома практически никогда не имеет столь редкой мутации.

Доктор Евгений Рогаев отметил, что это открытие является "последним подтверждением аутентичности останков семьи Романовых".

"Мы разрешили медицинскую загадку прошлого", - сказал ученый.