подписаться на рассылку
26.5 26.9
28.3 28.7
  • 0
  • 0

Ученые сделали первый шаг к "прививке от СПИДа"

Ученые нашли новый способ борьбы с ВИЧ.
Ученые нашли новый способ борьбы с ВИЧ.

Генная терапия увеличила стойкость к заражению в 1200-1700 раз.

Американские молекулярные биологи разработали новый вид генной терапии, который позволяет сделать часть иммунных клеток неуязвимыми для вируса ВИЧ. В перспективе позволит защитить организм от заражения или последствий в виде СПИДа и сопутствующих ему инфекций, говорится в статье, опубликованной в журнале Molecular Therapy.

"Появление защищенных Т-клеток в крови зараженного пациента не избавит их от вируса иммунодефицита. С другой стороны, эти клетки будут защищать организм от коллапса иммунной системы, который обычно происходит при развитии СПИДа", — заявила одна из авторов открытия Сара Сойер из университета штата Техас.

Группа биологов под руководством Мэтью Портэса из Стэнфордского университета разработала этот метод, изучая мутации в генах CCR5 и CXCR4, которые делают некоторых людей практически неуязвимыми к заражению ВИЧ.

Авторы статьи смогли выделить нужные фрагменты ДНК, в которых содержатся ключевые участки этих генов, и встроить их в специальный ретровирус.

Этот ретровирус проникает во "взрослые" иммунные клетки или кроветворные ткани в костном мозге, и заменяет нормальные копии CCR5 и CXCR4 на их "неуязвимые" версии. Кроме того, он присоединяет к CCR5 еще один или два гена, содержащих в себе инструкции по сборке белков, мешающих нормальной работе вируса ВИЧ.

Ученые вырастили несколько популяций клеток иммунной системы и обработали их разными версиями ретровируса, которые содержали в себе один или два дополнительных гена.

Как заявляют Портэс и его коллеги, замена CCR5 и CXCR4 и добавление двух других участков ДНК сделало Т-лимфоциты — главную "жертву" ВИЧ — практически неуязвимыми для инфекции. По расчетам исследователей, генная терапия увеличила стойкость к заражению в 1200-1700 раз, в зависимости от типа вируса и некоторых других условий.

Биологи предупредили, что их препарат пока не готов к медицинскому применению — вполне возможно, что ретровирус будет проникать в разные типы клеток и вызывать рак и другие проблемы.

Ученые планируют проверить эффективность терапии и ее возможные побочные эффекты на Т-лимфоцитах, извлеченных из крови больных СПИДом. При успешном завершении этих экспериментов Портэс и его коллеги перейдут к испытаниям на животных. По их словам, при удачном стечении обстоятельств клинические испытания препарата начнутся через 3-5 лет.

Напомним, что в Украине при крайне малых суммах помощи больным СПИДом детям государство требует миллионные сборы с благотворительных организаций, борющихся с распространением этого недуга.

Больше новостей о: МедицинаСПИДВИЧ
По теме

Архив
Новости